Onyster est préconisé dans le cadre du traitement local des mycoses des ongles des mains et des pieds chez l'adulte, pour l'avulsion chimique de l'ongle en préalable à un traitement topique antifongique.
Effets indésirables :
Ce dispositif médical peut, chez certaines personnes, entraîner des effets plus ou moins gênants : rougeurs, irritations, macération, desquamation (élimination sous forme de petites pellicules qui se détachent de la surface de la peau), sensations douloureuses ou de brûlure transitoires au niveau du site d'application, possibilité d'allergie, sécheresse de la peau. Tout autre effet indésirable doit être signalé au fabricant.
En cas de suspicion de survenue d'un incident grave en lien avec l'utilisation du dispositif, le reporter à l'autorité nationale et au fabricant.
CONTRE-INDICATIONS :
Urée, lanoline, vaseline blanche.
De par sa composition à base d'urée à 40 %, Onyster® permet de fragiliser exclusivement les attaches pathologiques (dues au champignon) qui assurent l'adhérence de l'ongle à son lit. Cette fragilisation permet un décollement sélectif de la partie pathologique de l'ongle, rendant aisé son découpage, et donc son élimination, en vue d'un traitement antifongique ultérieur.
Dispositif médical (DM) de classe I qui porte au titre de cette réglementation le marquage CE.
Lire la notice avant utilisation. Demandez conseil à un professionnel de santé.
Lorsque le DM est pris en charge par l'assurance maladie, un tarif LPPR est indiqué. Dans le cas contraire le DM n'est pas pris en charge.
Date de mise à jour : 17 mars 2024 à 16:44:59
Raison sociale ou marque déposée du fabricant : Pierre Fabre SA
Adresse du siège social du fabricant :
12 Avenue Hoche 75008 PARIS
