Coalgan est un hémostatique local et cicatrisant.
Coalgan doit être humidifié uniquement avec une solution de NaCl à 0,9 % (sérum physiologique) : les ions Na+ de la solution NaCl s'échangent avec les ions Ca 2+ de Coalgan, ce qui permet la gélification et le retrait indolore de Coalgan. Ceci facilitera notamment l'introduction de Coalgan dans la narine.
Vérifier l'intégrité du sachet avant l'utilisation du produit.
Mises en garde :
Toujours utiliser Coalgan dans son intégralité (sans couper, sans effilocher).
Coalgan ne doit pas rester en place plus de 24 heures.
Usage unique (formes Mèche, Compresse, Pansement adhésif). Ne pas réutiliser en raison d'un risque de contamination microbienne et de perte de performance.
Produit stérile. Stérilisé par rayonnement ß. Ne pas restériliser.
Interactions :
Coalgan ne doit pas être utilisé avec les solutions alcalines, telles les solutions d'hypochlorite de sodium, ou contenant de la chlorhexidine, du chlorure de benzalkonium ou des sels de cuivre.
Si de tels produits sont utilisés sur la plaie, rincer abondamment uniquement avec une solution de NaCl à 0,9 % avant d'appliquer Coalgan.
Effets indésirables :
Coalgan contient des traces de tensioactif et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité chez certains sujets sensibilisés.
Conditions de conservation :
Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température inférieure à 30 °C. Respecter la date limite d'utilisation.
La forme Poudre peut être utilisée pendant 6 mois après ouverture.
Saignement cutané (coupures, écorchures, points de ponction) (formes Compresse, Pansement adhésif, Poudre) :
Les éventuelles fibres restantes après le retrait de Coalgan s'éliminent naturellement.
Coalgan peut être utilisé avec la lidocaïne-naphazoline.
Un saignement persistant nécessite un avis médical.
Fibres d'alginate de calcium (origine végétale).
Coalgan est efficace chez les patients présentant des troubles de l'hémostase congénitaux ou acquis (sous antiagrégants plaquettaires, antivitamines K ou héparine).
Coalgan s'utilise chez l'enfant, la femme enceinte et l'adulte.
Forme Pansement adhésif :
Saignements des blessures superficielles (coupures, ampoules ouvertes, petites plaies).
Dispositif médical (DM) de classe IIb qui porte au titre de cette réglementation le marquage CE.
Lire la notice avant utilisation. Demandez conseil à un professionnel de santé.
Lorsque le DM est pris en charge par l'assurance maladie, un tarif LPPR est indiqué. Dans le cas contraire le DM n'est pas pris en charge.
Date de mise à jour : 19 mars 2024 à 09:09:32
